Aiutaci a migliorare la qualità di vita dei malati con Sclerosi Laterale Amiotrofica

di Assisla Onlus

La Sclerosi Laterale Amiotrofica non ci fa paura, in attesa che i ricercatori riescano a trovare una cura, NOI CI SIAMO, per garantire ai malati di SLA e alle loro famiglie il diritto di vivere bene e il diritto di sorridere ancora.


Incorpora

Cos'è la Sclerosi Laterale Amiotrofica? Immaginiamo di non poter più sorridere, camminare, mangiare, bere, di abbracciare o di parlare con la tua famiglia, immagina di vedere la persona che ami più al mondo, perdere lentamente il controllo di se stessa e di non poter far nulla..ecco la SLA!

Una sigla che terrorizza, che colpisce tutta la famiglia, una brutta malattia contro cui noi volontari di Assisla ci battiamo ogni giorno SENZA MAI ARRENDERCI!

Sostieniamo la ricerca e lottiamo al fianco delle famiglie per aiutarle a VIVERE BENE, noi ci crediamo fermamente, NONOSTANTE LA SLA, OGNI PERSONA HA IL DIRITTO DIRITTO VIVERE LA PROPRIA VITA CON DIGNITA'. 

Anche PICCOLI GESTI POSSONO FARE LA DIFFERENZA, Assisla Onlus  e i suoi volontari offrono CONFORTO e AIUTI CONCRETI GRATUITI, quali?

-Punto di ascolto.

-Sostegno psicologico

-Ricerca di personale domiciliare qualificato e di fiducia.

-Gestione contrattuale dei rapporti di lavoro domestico ogni altro aspetto burocratico e finanziario attinente.

-Gestione del rapporto di lavoro e delle relazioni familiari.

-Gruppi auto mutuo aiuto

-Servizio trasporto ammalati

-Adotta Una Famiglia per supportare i nuclei familiari con forti criticità economiche: la ragazza in foto è Silvia, grazie al sostegno di Virtus Segrafedo, percepisce ogni mese un assegno di €600,00 per l'assistenza SLA domiciliare.


L'emergenza Covid ha aggravato realtà già critiche, le richieste sono aumentate esponenzialmente e non riusciamo ad aiutare tutti come vorremmo, le nostre attività hanno subito forti ripercussioni, chiediamo il vostro aiuto per potenziare i servizi domiciliari.

Ogni piccolo gesto di generosità sarà fondamentale, non importa la cifra, AIUTATECI AD AIUTARE.

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Realizzazione del progetto

Siamo consapevoli che stiamo richiedendo a tutti un grande sforzo, le spese dell'associazione per garantire la continuità dei servizi, ammontano a circa €50.000 annui, nonostante la situzione di crisi che stiamo vivendo, non possiamo  ignorare le richieste di aiuto che ci pervengono, da qui la scelta di aiutare Elio e di mettere da parte le reali necessità dell'associazione, perchè consapevoli che, quando si fa del bene, si riesce sempre ad andare avanti..

Come investiremo i €14.000 ??

-€10.000,00 sovvenzioneremo le spese per il sostegno psicologico

-€4.000,00 sovvenzioneremo le spese di assunzione e registrazioni contrattuali/Inps per 5 famiglie

Supportare un malato e la famiglia significa per noi aiutarli a ritrovare nella propria fragilità un valore aggiunto, che permetta loro di di affrontare con coraggio la quotidianità, non importa quanti sacrifici siano necessari, non possiamo interrompere questa catena di aiuti.



€25

raccolti su un obiettivo di €14.000

2

finanziatori

76

giorni al termine

0% finanziato

Keep it all  

Contribuisci
Team

Assisla è una piccola famiglia composta da persone che non si arrendono mai, persone che danno voce a chi non può più parlare, che cercano ogni giorno di abbattere il muro dell'indifferenza che nasconde la difficile vita di chi vive la SLA!


Assisla Onlus
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